Filmul chinezesc "Buyers Club" pune în lumină întârzierile de acces

Intriga sună ca un scenariu de Hollywood: un pacient altruist care își canalizează propria disperare în lupta pentru accesul la medicamente pentru un grup de bolnavi de cancer. În China, însă, această disperare poate fi mai mult realitate decât ficțiune.

"Dying to Survive" a fost un improbabil succes de succes în China la începutul acestui an, fiind creat cu un buget redus și documentând situația dificilă a unui bolnav de leucemie care se pune în pericol pentru a importa medicamente costisitoare împotriva cancerului pentru el și compatrioții săi.

Filmul a fost foarte apreciat în toată China, deoarece în centrul poveștii se află o problemă continuă și omniprezentă: întârzierile în ceea ce privește accesul pe piață pentru pacienții chinezi. În acest caz, forțarea unui om să folosească metode discutabile pentru a face medicamentele disponibile.

Totuși, nu toate cazurile trebuie să urmeze aceeași cale. everyone.org lucrează în permanență cu pacienții chinezi pentru a-i ajuta să aibă acces la cele mai recente medicamente aprobate.

În ciuda reformei recente a politicilor care vizează accelerarea accesului pe piață, piața chineză are încă întârzieri semnificative de acces în comparație cu alte țări. Una dintre probleme este reticența FDA din China de a aproba medicamente bazate pe date clinice străine (același lucru este valabil și pentru EMA). Aceasta înseamnă că un medicament nu poate fi aprobat decât dacă un studiu a fost efectuat în China, cu participanți chinezi. Acest lucru duce la întârzieri și, de multe ori, lasă pacienții chinezi care au nevoie urgentă cu mâinile goale.

Lipsa acută de personal în cadrul departamentelor guvernamentale de reglementare și revizuire poate fi, de asemenea, un factor favorizant. Un alt factor este tendința de a favoriza producătorii farmaceutici locali.

Echipa everyone.orgde farmaciști și experți în logistică a experimentat provocarea de a ajuta pacienții chinezi să aibă acces la medicamente.

Solicitările din partea pacienților chinezi sunt, în general, pentru medicamente inovatoare împotriva cancerului, cum ar fi Opdivo, Keytruda și Zejula, toate aprobate în SUA și Europa cu ani în urmă, dar niciuna dintre acestea nu a fost aprobată în China, dar ar putea avea beneficii importante și în tratamentul pacienților chinezi.

"Avem de-a face cu cereri din întreaga lume, dar China a fost unul dintre cele mai dificile exemple de până acum", spune farmacistul calificat și managerul de asistență pentru clienți Marta Enes.

"Există birocrație implicată și unele dintre procese sunt complexe și greu de înțeles", spune Enes. "O parte din rolul nostru este să ne asigurăm că sprijinim pacientul sau medicul curant în toate modurile posibile pentru a-i pune în legătură cu medicamentul de care medicul curant consideră că au nevoie și pentru a reduce volumul de documente pe care trebuie să le întocmească."

Spre deosebire de "Dying to Survive", Enes și o echipă de farmaciști se asigură că toate livrările și importurile în China sunt 100% legale, dar de multe ori lucrurile nu merg la fel de bine ca în filme. Există, de asemenea, considerente regionale, deoarece reglementările diferă de la China continentală la Hong Kong.

"Scopul nostru este de a lucra împreună cu medicii curanți, spitalele, autoritățile locale de reglementare și vamale , pentru a ne asigura că fiecare pacient are acces la cele mai recente medicamente aprobate. Înțelegem și ne raportăm la disperarea pe care o simte un pacient sau o persoană dacă o persoană iubită se îmbolnăvește și nu poate avea acces la cel mai bun tratament."

Enes și echipa everyone.org lucrează acum pentru a reduce decalajul dintre aprobarea medicamentelor de către un organism de reglementare de încredere și disponibilitatea acestora pentru medicii și pacienții din întreaga lume.

"Până când va exista un sistem globalizat și armonizat care să prevină întârzierile accesului pe piață, vom continua să lucrăm din greu - atât cu pacienții, cât și cu medicii din China și nu numai."